Tereftalna kiselina: hemijska svojstva, proizvodnja i primjena

Tereftalna kiselina: hemijska svojstva, proizvodnja i primjena
Tereftalna kiselina: hemijska svojstva, proizvodnja i primjena

Video: Tereftalna kiselina: hemijska svojstva, proizvodnja i primjena

Video: Tereftalna kiselina: hemijska svojstva, proizvodnja i primjena
Video: Урок 6 "Как правильно просчитать стоимость товара, сделать SKU, ИКПУ, штрихкоды в карточке на Узум?" 2024, Novembar
Anonim

Ftalne kiseline su važni predstavnici polibaznih karboksilnih jedinjenja aromatičnog niza, predstavljenih nekim izomerima - orto-izomer (direktno, ftalna kiselina), meta-izomer (izoftalna kiselina) i para-izomer (tereftalna kiselina). Sve supstance iz ove grupe imaju izuzetno široku primenu u raznim industrijama.

Tereftalna kiselina
Tereftalna kiselina

Tereftalna kiselina je bezbojni čisti kristalni prah koji se dobija tokom reakcije tečne faze oksidacije para-ksilena u prisustvu soli kob alta koje deluju kao katalizatori. Interakcija ove tvari s raznim alkoholima dovodi do stvaranja kemijskih spojeva etarske grupe. Dimetil tereftalat ima najveću praktičnu primenu.

Tereftalna kiselina se takođe koristi za sintezu polietilen tereftalata (PET) - prozirnog polimera otpornog na toplotu dobijenog kao rezultat reakcije polikondenzacije ove supstance sa etilen glikolom. Onda iz togaproizvodimo plastične boce, poliesterska vlakna terilenske grupe, poznatije pod zajedničkim nazivom "lavsan", kao i razne ambalažne posude za prehrambenu industriju, radio komponente i raznu opremu.

Ftalna kiselina
Ftalna kiselina

U pogledu svojih hemijskih svojstava, tereftalna kiselina je slična jednobaznim karboksilnim jedinjenjima. Kada se zagrije ili pod utjecajem takozvanih tvari koje uklanjaju vodu, lako stvara soli, estere složene molekularne strukture, anhidride, amide, kako u jednoj tako iu dvije karboksilne grupe. Također, tereftalna kiselina ulazi u reakciju esterifikacije, uslijed čega nastaju mono- i diesteri. Kada se ova kristalna tvar zagrije na temperaturu od najmanje dvjesto stupnjeva, uočava se dekarboksilacija sa stvaranjem spojeva koji sadrže manji broj karboksilnih grupa. Međutim, reakcije elektrofilne supstitucije u deaktiviranom prstenu počinju da se odvijaju sa velikim poteškoćama.

Sigurnosni list materijala
Sigurnosni list materijala

Ftalna kiselina se prirodno nalazi u zelenom pigmentu biljaka i mahuna maka. Od njegovih derivata najvažniji su eterski spojevi dibutil i dimetil ftalat, koji se koriste kao plastifikatori za celulozne proizvode, vinilne polimere i gume. Takođe, dimetil-, dietil- i dibutilftalati su važne komponente raznih repelenata.

Izoftalna kiselina se aktivno koristi u proizvodnji nezasićenih poliesterskih smola. Zato što su izoftalati odlični plastifikatori. AliIz grupe benzen-polikarboksilnih spojeva najveću primjenu ima tereftalna kiselina, koja se koristi za sintezu industrijski važnih supstanci kao što su dimetil tereftalat i polietilen tereftalat. Koriste se za proizvodnju pogonskih kaiševa za razne mehanizme, užadi, transportnih traka, ribarskih mreža, jedara, brodske opreme, koća, crijeva otpornih na benzin i ulje, patent zatvarača, žica za teniske rekete i još mnogo toga. Osim toga, od glatkih tekstilnih niti izrađuju se trikotaža, razne tkanine (krep, tvid, saten itd.), proizvodi za zavjese i til, kabanica, kišobran i kostimografski materijali, košulje, čarape, dječja odjeća, u čijoj se proizvodnji ova tvar se koristi. itd.

Zaključno, želio bih napomenuti da su sve kiseline benzen polikarboksilne serije izuzetno agresivne i toksične tvari. Zbog toga su uz njih uvijek priložen i sigurnosni list sa podacima o materijalu, koji ukazuje na sva svojstva i karakteristike ovog spoja, kao i postupak i pravila za rad s njim.

Preporučuje se: